Передается ли плохое зрение по наследству от отца к ребенку
Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Передается ли плохое зрение по наследству от отца к ребенку». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Действительно миф. Вероятность рождения здоровых детей есть даже в том случае, если у пары уже появился ребёнок с генетической аномалией. Далеко не всегда дети наследуют дефектные гены. И даже при наследовании эти гены могут быть «спящими», проявляться только носительством.
Что такое близорукость?
Оптическая система глаза человека, практически совершенна. У нас есть возможность различать цвета и их многочисленные оттенки, приспосабливаться к разным условиям освещенности, видеть предметы и вблизи, и вдали. При наличии каких-либо изменений в органах зрения, нарушается работа всей системы. Так, аномальная форма глазного яблока или поверхности роговицы, проблемы с хрусталиком, цилиарной мышцей, могут стать препятствием для создания подходящих условий, необходимых для фокусировки изображений на сетчатке. Близорукость передается наследственным путем, если ребенок наследует форму глаза близорукого родителя, особенности роговицы и т.д.
Близорукость — это нарушение рефракции, при котором световой поток фокусируется перед сетчаткой, поэтому человек хорошо видит только близко расположенные предметы, а дальние кажутся ему размытыми, нечеткими, без контуров. Как близорукость может корректироваться? Обычно очками и контактными линзами с соответствующими диоптриями. Средства коррекции зрения подбираются таким образом, чтобы вызывать минимальное количество побочных оптических эффектов.
Виды наследственных заболеваний глаз
Зрение – одно из самых главных чувств человека. Визуальную связь с миром обеспечивают глаза – важный орган, способный передавать увиденное изображение прямо в головной мозг. На основе этой информации человек принимает решения, выполняет необходимые действия, ориентируется в пространстве, опознает предметы, оценивает поведение окружающих.
Иногда возможности зрения ограничивает наследственность человека. Среди новорожденных врожденные аномалии встречаются в 1-2 % случаев. В научной медицине известно более 1200 генов, отвечающих за возникновение того или иного заболевания.
Существует условное разделение всех болезней глаз на три разные группы. В первую входят отклонения, связанные с заболеваниями других органов. Это могут быть различные синдромы, одним из внешних проявлений которых являются в том числе и глазные аномалии. Во вторую группу собраны нарушения зрения, которые невозможно вылечить, либо они не требуют срочного обращения к врачам. К таким заболеваниям относят, например, гетерохромию, дальтонизм и дефекты рефракции. В третьей группе собраны аномалии, которые диагностируют у новорожденных как зрение по наследству и при которых необходима помощь хирургов. Изучим каждую группу подробнее.
Виды близорукости. Различия между врожденной и приобретенной формой
- Врожденная – как уже отмечалось, обусловлена наследственностью, рождением младенца раньше срока, а также может появляться в следствии развития разных патологий в организме. Зачастую ее проявление проходит стабильно, но иногда может стремительно прогрессировать. Детей с врожденной близорукостью ставят на учет офтальмолога с самого рождения.
- Школьная – миопия за школьной партой возникает из-за интенсивной нагрузки на глаза и неподходящих условий работы.
- Ложная – часто встречается у школьников. При интенсивной нагрузке на глаза происходят проблемы с цилиарной мышцой, спазм аккомодации. Глазное яблоко не несет видимых изменений, если сравнивать с настоящей миопией. Хотя проявления таких заболеваний похожи, происхождение у них разное. Детская близорукость, зачастую, устраняется при помощи специальных аппаратов. В этом случае, в очках потребности нет.
Миф № 12: боль в глазу — признак высокого уровня внутриглазного давления
Очень высокий уровень внутриглазного давления сопровождается невыносимой болью, но умеренно повышенный уровень внутриглазного давления, как правило, не дает болевых ощущений.
Что касается болезненности в области глаза — тут может быть множество причин. Например, жжение, чувство песка в глазах, покраснение век, говорят о возможной патологии глазной поверхности или синдроме «сухого глаза».
Если боль сопровождается покраснением глазного яблока и обильным слезотечением, то причиной может быть патология роговицы(например кератит).
Очень часто причина боли не патология глаза, а симптом другого заболевания (воспаление тройничного нерва, синусит). Единственно верное решение при боли в глазу — обратиться к специалисту.
Миф № 13: если у ребенка близорукость, он должен сидеть на первой парте
На сегодняшний день основное правило подбора очков — полная переносимая коррекция. Это значит, что очки подбираются так, что зрение в очках становится как у здорового человека без близорукости.
Более того, расстояние до доски 1,5 метра не дает внутриглазным мышцам полностью расслабиться, как было бы при большем расстоянии и глаз «привыкает» к работе вблизи, что может провоцировать усиление близорукости.
Получается, что если у ребенка близорукость и он носит очки, то нет разницы на какой парте он сидит. А вот если очками для дали он не пользуется, то чем ближе к доске он сидит, тем больше информации видит, что сказывается на успеваемости.
На что нужно обращать внимание родителям
Папам и мамам важно сообщить врачу о появлении гноя и припухлостей в области детских глазок. Если подобные симптомы не проходят более семи дней, возможно, у крохи непроходимость носослезного канала. Точный диагноз поставит офтальмолог.
Непроходимость носослезного канала встречается у 10% новорожденных. Лечат патологию с помощью зондирования.
С возрастом глаз ребенка увеличивается, удлиняется. К 6 месяцам он должен отлично фокусировать и удерживать взгляд на игрушках, отчетливо видеть на расстоянии 3-4 метра, узнавать папу и маму. К 3 годам дальнозоркость становится меньше – около +1 +1,25 диоптрий.
Если малыш близко подносит предметы, чтобы их рассмотреть, или низко наклоняется к раскраске, нужно показать его врачу-офтальмологу – высока вероятность проблем со зрением.
Может ли ребенок унаследовать плохое зрение родителей
Ребенок может унаследовать дальнозоркость, близорукость, астигматизм и даже глаукому. Поэтому детский офтальмолог всегда интересуется состоянием зрения родителей. Если, например, папе или маме в подростковом возрасте ставили диагноз «глаукома», высока вероятность, что у их ребенка в 11-15 лет выявится такая же патология.
Когда у одного родителя есть близорукость, то вероятность снижения зрения у ребенка – 50%, если у двух родителей – 80%. Таким детям нужно регулярно посещать офтальмолога.
Офтальмологи отмечают, что дети, у которых выявлена близорукость, часто хорошо учатся в школе. Однако родителям не стоит поощрять их чрезмерную увлеченность чтением в раннем возрасте. Таким деткам желательно посещать спортивные секции, чаще давать отдых зрительной системе. Отлично подойдут занятия, где глаз смотрит то перед собой, то вдаль – например, теннис, бадминтон. Стимулирует кровоснабжение органов зрения плавание.
Близорукость (миопия)
- Головными болями.
Развитие данного симптома связано с перенапряжением аппарата аккомодации, с нарушением кровоснабжения ресничной мышцы и других внутриглазных структур, а также с нечетким изображением далеко расположенных предметов, что влияет на функционирование всей центральной нервной системы. - Жжение и боль в глазах.
Возникают вскоре после начала работы с предметами на близком расстоянии (
например, при работе за компьютером
). Развитие данных симптомов также связано с переутомлением различных внутриглазных структур и нарушением аккомодации. Стоит отметить, что жжение в глазах также может указывать на спазм аккомодации. - Слезоточивость.
Усиленное слезоотделение может отмечаться при длительной работе за компьютером и при чтении книг, однако данный симптом может встречаться и у здоровых людей (
в последнем случае он появляется гораздо позже и исчезает после нескольких минут отдыха
). Кроме того, у больных с миопией слезоточивость может отмечаться в ясные солнечные дни или при ярком освещении. Объясняется это тем, что при миопии отмечается более выраженное (
чем в норме
) расширение зрачка, что связано с повреждением ресничной мышцы. В результате этого в глаз поступает слишком много света, а усиленное слезоотделение является своеобразной защитной реакцией в ответ на данное явление. - Увеличение размеров глазной щели.
Данный симптом может быть незаметен при близорукости слабой степени, однако обычно выражен при тяжелой прогрессирующей близорукости. Объясняется это чрезмерным увеличением глазного яблока, которое несколько выступает вперед, раздвигая при этом веки.
Глаз человека – сложная система, чувствительной частью которой является сетчатка. Она находится на задней стенке глазного яблока. Её составляющие – нервные клетки, обладающие способностью улавливать световые частицы, преобразовывая их затем в нервные импульсы. Импульсы передаются в головной мозг, и человек воспринимает изображение.
Световые волны, прежде чем попасть на сетчатку, проходят сквозь преломляющую систему глаза, чтобы сфокусироваться в центре сетчатки. Преломляющая система дает возможность создавать четкое изображение окружающих человека объектов, расположенных на различном расстоянии от глаз.
Преломляющая система состоит из:
- роговицы, выпуклой части передней поверхности глаза. Она по форме похожа на половинку шара;
- хрусталика, представляющего собой эластичное прозрачное тело. Его форма – двояковыпуклая линза. Расположен хрусталик напротив зрачка;
- стекловидного тела, которое заполняет пространство между хрусталиком и сетчаткой, представляет собой прозрачное вещество;
- водянистой влаги, которая находится сзади и спереди зрачка в камерах глаза.
- Обычно дети рождаются дальнозоркими, но к семи годам зрение нормализуется
- Самая частая причина близорукости — наследственность
- Единственный доказанный способ профилактики снижения зрения — ежедневные прогулки по 2–3 часа
- При своевременном обращении к офтальмологу и использовании новых способов лечения можно замедлить снижение зрения
- Гимнастика для глаз, черника и морковь не влияют на развитие близорукости.
Роль генов в остроте зрения
Острота зрения зависит от различных аспектов зрительной системы, включая форму глаза, структуру роговицы, хрусталика и сетчатки. Все эти аспекты контролируются генами, которые передаются от родителей к потомкам.
| Ген | Роль |
|---|---|
| OPN1LW | Кодирует фоторецепторы, ответственные за восприятие длинноволнового света, что влияет на способность различать цвета |
| OPN1MW | Кодирует фоторецепторы, ответственные за восприятие средневолнового света, что тоже влияет на способность различать цвета |
| OPN1SW | Кодирует фоторецепторы, ответственные за восприятие коротковолнового света, влияя на способность видеть в слабом освещении |
| RHO | Кодирует родопсин – светочувствительный пигмент, отвечающий за улавливание света и его трансформацию в нервные импульсы |
| CNGA3 | Кодирует катионоселективный ионный канал, принимающий участие в преобразовании световых сигналов в нервные импульсы |
Наличие определенных вариантов этих генов может сказываться на работе зрительной системы и может влиять на остроту зрения. Например, мутации в генах OPN1LW и OPN1MW могут привести к дальтонизму или другим нарушениям цветового зрения, а мутации в гене RHO могут быть связаны с ночной слепотой.
Важно отметить, что наследственные факторы не являются единственными причинами ослабления остроты зрения. Влияние окружающей среды, образа жизни и других факторов также имеет значительное значение. Однако, гены имеют важное значение в формировании и поддержании остроты зрения и поэтому заслуживают особого внимания.
Влияние внешних факторов
Кроме генетических факторов, плохое зрение может быть вызвано и внешними воздействиями на организм. Окружающая среда, образ жизни и привычки могут существенно повлиять на состояние глаз и способность видеть.
Один из основных внешних факторов, которые могут негативно влиять на зрение, – это использование устройств с экранами. Постоянное напряжение глаз при работе за компьютером, планшетом или смартфоном может привести к развитию различных заболеваний глаз, таких как катаракта, глаукома, дегенерация сетчатки и другие.
Также важное значение имеет питание. Недостаток некоторых витаминов и минералов, особенно витаминов А и Е, а также цинка, может негативно сказаться на состоянии глазной сетчатки и зрительных функциях. Поэтому рацион должен быть сбалансированным и включать пищу, богатую полезными веществами для глаз, такую как морковь, шпинат, яйца, орехи и рыба.
Нарушение суточного режима может также оказывать негативное влияние на зрение. Недостаточный сон или его избыток, неправильный распорядок дня и длительное пребывание в плохо освещенных помещениях – все это может провоцировать развитие различных заболеваний глаз и ухудшение зрительных способностей.
Кроме того, общее состояние организма и наличие хронических заболеваний также могут оказывать влияние на зрение. Высокий уровень сахара в крови при диабете, повышенное артериальное давление, ожирение и другие заболевания могут способствовать развитию глазных проблем.
Таким образом, внешние факторы, такие как использование устройств с экранами, питание, суточный режим и общее состояние организма, также играют важную роль в формировании и сохранении зрения. Важно следить за своим здоровьем, правильно организовывать свою жизнь и проводить профилактические мероприятия для поддержания зрительных функций на должном уровне.
Как уберечь зрение ребенка
Если в первый год жизни врачи не обнаружили патологий, последующие визиты к офтальмологу нужно планировать раз в год. Сегодня многие дети не только оканчивают школу в очках, но и идут в них в первый класс. Поэтому важно своевременно проводить профилактику глазных недугов.
Важные советы родителям
- Пусть ребенок познакомится с электронными девайсами как можно позже. Если это уже произошло, ограничьте контакт с экранами и мониторами до 2-х часов в день. Расстояние до монитора не должно превышать 50-60 см, до телевизионного экрана – 2-3 м.
- Свет в детской комнате должен быть достаточно ярким, чтобы глазки не перенапрягались, быстро не уставали, но и не ослепляющим – это тоже ведет к переутомлению органов зрения. Оптимальный вариант для освещения – лампы дневного света.
- Если не выявлено патологий зрения, то с 3 лет крохе можно смотреть мультфильмы по 1,5 часа в день. Лучше на большом экране, на расстоянии 4-5 метров.
- Когда ребенок становится школьником, нужно следить за его осанкой. Между партой и грудью должна влезать ладонь. Делая домашнее задание, через каждые 20 минут чаду желательно делать десятиминутный перерыв. Правило «пока не сделаешь уроки, не встанешь из-за стола» для детей не годится.
Глаукома может повредить зрение еще до того, как вы заметите какие-либо симптомы. Поэтому важно знать, что вы предрасположены к болезни и систематически проходить обследования.
Факторами риска являются:
- Возраст старше 55 лет
- Смуглая кожа
- Подтвержденная глаукома у родственников
- Сопутствующие заболевания, такие как диабет, повышенное внутричерепное давление, гипертония и серповидноклеточная анемия
- Высокие степени близорукости или дальнозоркости
- Травмы или операции на глазах (некоторые типы)
- Прием кортикостероидных препаратов, особенно глазных капель, в течение длительного времени
- Узкий угол передней камеры глаза
Диагностика синдрома Марфана
Диагностика генетической аномалии включает в себя комплекс мероприятий по определению всех симптомов болезни, а также изучению вероятности развития мутации:
- Сбор жалоб — детальное изучение всех патологических признаков.
- Определение анамнеза — выяснение состояния здоровья родителей.
- Тщательный осмотр, измерение роста, размаха рук и других антропометрических показателей. Скрининговый тест для детей в возрасте 7–18 лет — это измерение длины среднего пальца руки. У пациентов с синдромом Марфана показатель превышает отметку в 10 см.
Генетическое обследование включает в себя выявление генотипа ДНК — идентификацию мутаций в гене FBN1. При возможности назначают специфические лабораторные тесты — определение выведения с мочой метаболитов соединительной ткани, таких как оксипролин и гликозаминогликаны.
Чтобы подтвердить нарушения развития соединительной ткани и оценить степень выраженности мутации гена FBN1, пациентам с подозрением на синдром Марфана назначают:
- ЭКГ;
- УЗИ сердца;
- КТ-ангиографию аорты и других сосудов;
- КТ грудной и брюшной полостей;
- МРТ позвоночника и головного мозга;
- специфические обследования на осмотре у офтальмолога;
- биопсию кожи.
Генетика близорукости
Миопия передается по наследству. За это отвечает ген RASGRF1. Аббревиатура его названия расшифровывается как «ras protein-specific guanine nucleotide-releasing factor-1». В переводе это означает «белок, отсоединяющий от Ras-протеина молекулы гуанозин-дифосфата». Сам генный комплекс находится в 15-й хромосоме. Более конкретно его месторасположение обозначается, как участок 15q25. Существует и еще один ген, отвечающий за миопию. Он кодируется как CTNND2. Эта генетическая комбинация преобладает у китайцев, жителей Северной и Южной Кореи, Японии и прочих дальневосточных стран. Среди представителей монголоидной расы высока доля близоруких людей.
Комбинация RASGRF1 связана с функцией зрения и зрительной памятью. А вот генный комплекс CTNND2 воздействует на развитие нервной системы в целом.
Почему многие считают, что плохое зрение переходит по наследству?
Многие люди считают, что плохое зрение может передаваться по наследству из поколения в поколение. Это убеждение основано на наблюдениях исследователей и представляет собой общепринятую концепцию.
Одной из причин таких предположений является то, что часто в одной семье несколько членов имеют проблемы со зрением. Например, родители с дальнозоркостью могут иметь детей также с этим заболеванием. Это может свидетельствовать о наследственном факторе, влияющем на зрение.
Кроме того, существует много исследований, которые подтверждают связь между генетикой и заболеваниями глаз. Некоторые виды плохого зрения, такие как катаракта или глаукома, имеют явную генетическую природу и чаще всего встречаются у людей, имеющих родственников с такими же проблемами.
Также считается, что существуют гены, которые влияют на развитие глаза и зрения. Наследование этих генов может способствовать возникновению определенных заболеваний зрения у потомства.
Однако, следует отметить, что плохое зрение не всегда обязательно переходит по наследству. Влияние на зрение оказывают также внешние факторы, такие как окружающая среда, образ жизни, питание и уход за глазами. Также, некоторые заболевания зрения могут быть результатом мутаций, которые происходят случайно и не связаны с наследственностью.
В целом, плохое зрение может иметь как генетическую, так и негенетическую природу. Для установления точной причины возникновения проблем со зрением всегда рекомендуется проконсультироваться со специалистом, таким как офтальмолог или генетик.